Le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est caractérisé par :

• Retard sévère du développement avec retard mental
• Déficit important de la parole
• Démarche ébrieuse par ataxie cérébelleuse et/ou des trémulations des membres
• Comportement caractéristique, les enfants sont très joyeux, riant de façon inappropriée

C'est un pédiatre britannique, le docteur Harry Angelman, qui, dès , a le premier décrit les symptômes du syndrome qui porte aujourd'hui son nom. Avant cette description, les malades atteints par le syndrome d'Angelman étaient souvent considérés comme « autistes ».

Les enfants atteints du syndrome ont des difficultés à se développer : retard cognitif très important, problèmes d'équilibre et de motricité. Ils souffrent aussi fréquemment selon les cas d'épilepsie, d'ataxie ou d'hyperactivité. On rencontre souvent des cas de troubles du sommeil.

Au niveau du langage, il est rare qu'une personne souffrant du syndrome d'Angelman parle, et encore plus rare qu'elle acquière plus de quelques mots (rarement significatifs). En termes de compréhension, ces personnes comprennent des messages simples et usuels.

 

EN SAVOIR PLUS