Le syndrome de Rett est une maladie génétique neurologique atteignant les filles et apparaissant après 6 et 18 mois de développement normal chez la petite fille. Le signe le plus distinctif de cette maladie est la disparition des mouvements coordonnées de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés.

• Développement psychomoteur de l'enfant apparemment normal pendant les 6 premiers mois ou peut-être retardé dès la naissance.
• Ralentissement postnatal de la croissance du crâne dans la plupart des cas.
• Perte de l'utilisation volontaire des mains entre 6 et 30 mois.
• Troubles de la communication et retrait social dans la petite enfance (souvent confondus avec l'autisme).
• Altération sévère du langage et retard psychomoteur.
• Stéréotypies des mains telles que mouvements de torsion, pression, battements, tapotement, automatisme des mains à la bouche, lavage et frottements.
• Altération ou absence de la marche dans la petite enfance.
  
  
  
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